Nhân Viên QA/IPQA

-Theo dõi và báo cáo tình hình thực hiện mục tiêu chất lượng của công ty lên Ban Giám đốc
-Phối hợp xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo nhân sự, tham gia tổ chức công tác thẩm định cùng các phòng ban liên quan
-Kiểm tra, xét duyệt tài liệu sản xuất gốc, quy trình thao tác chuẩn, mô tả công việc trước khi trình Giám đốc phê duyệt
-Theo dõi toàn bộ quá trình sản xuất từ lúc nhập nguyên liệu đến khi xuất xưởng
-Giám sát điều kiện sản xuất như nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch trong suốt quy trình
-Theo dõi hoạt động kiểm tra chất lượng: lấy mẫu, lưu mẫu, kiểm nghiệm, thử nghiệm độ ổn định sản phẩm
-Kiểm tra việc lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm
-Giám sát việc biệt trữ và bảo quản nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm
-Theo dõi hệ thống mã số cho thiết bị, nguyên liệu, bao bì và sản phẩm cuối
-Thực hiện đánh giá nhà cung cấp
-Theo dõi việc bảo trì, sửa chữa thiết bị và cơ sở vật chất
-Giám sát công tác xử lý chất thải và bảo vệ môi trường
-Theo dõi, xử lý các sản phẩm bị thu hồi hoặc bị trả về
-Tiếp nhận và giải quyết các khiếu nại về chất lượng sản phẩm
-Quản lý hệ thống tài liệu và hồ sơ chất lượng
-Theo dõi ngày thử lại và hạn dùng của nguyên liệu, thành phẩm
-Tham gia và hỗ trợ các hoạt động thanh tra nội bộ
-Giám sát việc sản xuất thuốc theo hợp đồng

-Lương thỏa thuận khi phỏng vấn
-Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN
-Nghỉ phép, thưởng lễ Tết theo quy định
-Thưởng quý, lương tháng 13

-Dược sĩ đại học chính quy trở lên
-Có kiến thức về GMP và quản lý chất lượng thuốc
-Không yêu cầu kinh nghiệm
-Làm việc độc lập, biết lập báo cáo
-Thành thạo tin học văn phòng

-Sơ yếu lí lịch
-Đơn xin việc
-Bằng cấp/bảng điểm
-Cccd/cmnd
(Tất cả là bản photo)

577, Nguyễn Thị Thập, phường Tân Phong quận 7, TP.HCM