Mô tả công việc

• Giám sát Nghiên cứu lâm sàng
• Điều phối Nghiên cứu lâm sàng
• Tư vấn / Giáo dục bệnh nhân
• Làm chuyên viên hoặc tham gia vào các hoạt động Cảnh giác dược ( Pharmacovigilance)
• Thực hiện một số công việc khác theo yêu cầu như viết và phát biểu nội dung giáo dục bệnh nhân và nội dung nghiên cứu theo hướng dẫn

Quyền lợi được hưởng

• Được tham gia BHXH, BHYT, BH sức khỏe đầy đủ theo quy định của nhà nước khi ký hợp đồng chính thức sau thời giam thử việc
• Được hưởng đầy đủ các chế độ phúc lợi theo quy định của công ty theo quy định
• Được cung cấp các phương tiện và văn phòng phẩm phục vụ công việc
• Được huấn luyện và đào tạo về: Hướng dẫn Thực hành lâm sàng tốt (ICH-GCP); các kiến thức về bệnh học và các kỹ năng kiến thức bổ sung khác cần thiết cho công việc
• Môi trường làm việc năng động, sáng tạo, có cơ hội tự do phát triển hết khả năng bản thân
• Mức lương: Thỏa thuận
• Thời gian làm việc: Giờ hành chính, Nghỉ thứ 7 và Chủ Nhật

Yêu cầu công việc

• Làm việc theo dự án
• Tốt nghiệp các chuyên ngành Dược sĩ, Y Tế Cộng Cộng hoặc Điều Dưỡng. Ưu tiên các ứng viên có đam mê và yêu thích làm việc trong lĩnh vực Nghiên cứu lâm sàng / Tư vấn / Giáo dục bệnh nhân.
• Có khả năng làm việc với dữ liệu, hệ thống (web-based system), tiếp cận nhanh với các chương trình hệ thống, phần mềm trên máy tính, ứng dụng trên điện thoại
• Có thể sử dụng các phần mềm tin học văn phòng (như Microsft Word, Microsoft Excel, Microsoft Power Point, Microsoft Outlook,…)
• Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp làm việc theo nhóm
• Thân thiện, nhanh nhẹn, năng động, trung thực và có tinh thần trách nhiệm, cầu thị trong công việc
• Có thái độ tuân thủ, phong thái nhẹ nhàng, lễ phép
• Có Tiếng Anh là một lợi thế