NHÂN VIÊN QC

- Tham gia xây dựng, duy trì hệ thống GMP-WHO
- Tham gia đào tạo, thực hiện theo tiêu chuẩn GMP-WHO
- Soạn thảo tài liệu, hồ sơ
- Rà soát, biên soạn các tài liệu theo yêu cầu
- Kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào, bán thành phẩm, thành phẩm
- Theo dõi chất lượng thành phẩm trước và sau khi xuất
- Lập và lưu trữ hồ sơ
- Xem xét các hồ sơ chất lượng sản phẩm, các tiêu chuẩn nguyên phụ liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm ...
- Đảm bảo thuốc được sản xuất, kiểm tra, bảo quản theo đúng hướng dẫn GMP, GLP, GSP

- Mức lương : 7-8 tr / tháng
- Thưởng quý, năm (nếu có)
- Thời gian làm việc từ thứ 2 đến thứ 7
- Được làm việc trong môi trường trẻ trung, năng động, được đào tạo các kỹ năng…
- Tham gia du lịch, team building cùng Công Ty
- Được học hỏi kinh nghiệm nâng cao trình độ chuyên môn
- Được hưởng các chế độ theo quy định của luật lao động và Công ty

- Tốt nghiệp: Chuyên ngành Dược, hóa phân tích
- Trung thực, nhanh nhẹn, cẩm thận, năng động và sáng tạo
- Có kinh nghiệm làm việc thực tiễn trong lĩnh vực kiểm tra chất lượng
- Có uy tín cá nhân, tính gắn kết lâu dài và có quan điểm làm việc hoặc định hướng

- Đơn xin việc hoặc CV xin việc
- Sơ yếu lí lịch có dán ảnh
- Hộ khẩu
- Chứng minh nhân dân
- Giấy khám sức khỏe
- Các bằng cấp có liên quan