Mô tả công việc

- Xây dựng, sửa đổi, cải tiến các tài liệu hệ thống theo GMP.
- Xây dựng và kiểm soát các quy trình, biểu mẫu, các hồ sơ lô sản xuất theo GMP.
- Kiểm soát các hoạt động trong sản xuất theo GMP.
- Chịu trách nhiệm về chất lượng, tiến độ công việc của nhóm QA: Điều hành, phân công, đốc thúc, giám sát và kiểm soát sự không phù hợp, đào tạo nhân viên để đạt - hiệu quả công việc tốt nhất.
- Tham gia thanh tra nội bộ.
- Đề xuất các giải pháp cải tiến nâng cao chất lượng công việc.
- Các công việc khác do trưởng phòng giao.

Quyền lợi được hưởng

- Lương cứng: 14 – 18Tr/tháng.
- Xe đưa đón HN - Công ty.
- Thời gian làm việc từ thứ Hai đến trưa thứ 7 hàng tuần.
- Được đào tạo và thử thách ở các vị trí quản lý cao hơn nếu đạt yêu cầu năng lực.
- Được hưởng các chế độ theo Luật quy định.

Yêu cầu công việc

- Tốt nghiệp đại học các chuyên ngành: Dược, Thực phẩm, Hóa, Môi trường,...
- Kinh nghiệm 3 năm trở lên trong Công ty sản xuất Dược, TPBVSK trong đó tối thiểu 01 năm vị trí tương đương.
- Kiến thức GMP
- Kỹ năng quản lý: Công việc, Sự không phù hợp, Nhân sự, Thời gian.
- Kỹ năng xây dựng hồ sơ lô sản xuất.