Ngày đăng
10/08/2024
Số lượng tuyển
2
Chức vụ
Nhân viên
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu giới tính
Không yêu cầu
Kinh nghiệm
Không yêu cầu kinh nghiệm
Bằng cấp
Cử nhân
Ngôn ngữ
Tiếng Anh
Mô tả công việc
- Xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo cho nhân viên toàn nhà máy về GMP (cơ bản và chuyên sâu), đào tạo bên ngoài, quản lý các chương trình đào tạo của các phòng ban khác.
- Lập kế hoạch và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với phòng ban khác) về quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước RO, nước cất, khí nén…).
- Kiểm soát và theo dõi việc hiệu chuẩn, kiểm định, bảo trì thiết bị, hệ thống phụ trợ.
- Kiểm tra các quy trình thao tác chuẩn (SOP), tài liệu/ quy trình sản xuất gốc, bản mô tả công việc.
- Theo dõi quá trình sản xuất xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu dùng cho sản xuất, bao bì đến khi xuất xưởng thành phẩm.
- Đảm bảo tuân thủ các yêu cầu GMP, GSP, GDP, GLP trong suốt quá trình sản xuất.
- Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch…) và kiểm tra trong quá trình sản xuất.
- Kiểm tra phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu (dùng cho sản xuất và xuất nhập khẩu), bao bì, thành phẩm và ký chấp nhận nhập kho hay loại bỏ.
- Xem xét và ký duyệt hồ sơ lô và lệnh xuất xưởng thành phẩm, các quy trình thao tác chuẩn, các phiếu kiểm nghiệm, các đề cương, báo cáo thẩm định / đánh giá, và các tài liệu chuyên môn khác thuộc Hệ thống chất lượng, như Sổ tay chất lượng, Kế hoạch thẩm định tổng thể,…
- Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn tất đánh giá theo đúng kế hoạch được duyệt.
- Lập kế hoạch và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với phòng ban khác) về quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước RO, nước cất, khí nén…).
- Kiểm soát và theo dõi việc hiệu chuẩn, kiểm định, bảo trì thiết bị, hệ thống phụ trợ.
- Kiểm tra các quy trình thao tác chuẩn (SOP), tài liệu/ quy trình sản xuất gốc, bản mô tả công việc.
- Theo dõi quá trình sản xuất xuyên suốt từ lúc nhập nguyên liệu dùng cho sản xuất, bao bì đến khi xuất xưởng thành phẩm.
- Đảm bảo tuân thủ các yêu cầu GMP, GSP, GDP, GLP trong suốt quá trình sản xuất.
- Theo dõi việc kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch…) và kiểm tra trong quá trình sản xuất.
- Kiểm tra phiếu kiểm nghiệm nguyên liệu (dùng cho sản xuất và xuất nhập khẩu), bao bì, thành phẩm và ký chấp nhận nhập kho hay loại bỏ.
- Xem xét và ký duyệt hồ sơ lô và lệnh xuất xưởng thành phẩm, các quy trình thao tác chuẩn, các phiếu kiểm nghiệm, các đề cương, báo cáo thẩm định / đánh giá, và các tài liệu chuyên môn khác thuộc Hệ thống chất lượng, như Sổ tay chất lượng, Kế hoạch thẩm định tổng thể,…
- Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn tất đánh giá theo đúng kế hoạch được duyệt.
Quyền lợi được hưởng
- Chế độ lương, thưởng cạnh tranh.
- Thưởng các ngày lễ, Tết,sinh nhật, tháng lương thứ 13.
- Thường xuyên tham gia đào tạo phát triển chuyên môn, kỹ năng mềm.
- Môi trường chuyên nghiêp, năng động, thân thiện.
- Có cơ hội thăng tiến và phát triển bản thân.
- Được hưởng đầy đủ các chế độ theo quy định của Luật lao động hiện hành: Đóng BHXH ngay sau khi ký hợp đồng lao động chính thức, chế độ nghỉ phép năm, nghỉ các ngày Lễ, Tết theo quy định.
- Thưởng các ngày lễ, Tết,sinh nhật, tháng lương thứ 13.
- Thường xuyên tham gia đào tạo phát triển chuyên môn, kỹ năng mềm.
- Môi trường chuyên nghiêp, năng động, thân thiện.
- Có cơ hội thăng tiến và phát triển bản thân.
- Được hưởng đầy đủ các chế độ theo quy định của Luật lao động hiện hành: Đóng BHXH ngay sau khi ký hợp đồng lao động chính thức, chế độ nghỉ phép năm, nghỉ các ngày Lễ, Tết theo quy định.
Yêu cầu công việc
- Ứng viên tốt nghiệp cao đẳng đại học trở lên, thuộc các chuyên ngành dược.
- Không yêu cầu kinh nghiệm, sẽ được đào tạo.
- Anh Văn chuyên ngành tốt, có khả năng đọc hiểu tài liệu ngành dược.
- Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động, công tác của cá nhân.
- Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.
- Cẩn thận, trung thực, nhiệt tình, hòa đồng.
- Không yêu cầu kinh nghiệm, sẽ được đào tạo.
- Anh Văn chuyên ngành tốt, có khả năng đọc hiểu tài liệu ngành dược.
- Có khả năng làm việc độc lập, tổng hợp và lập các báo cáo hoạt động, công tác của cá nhân.
- Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.
- Cẩn thận, trung thực, nhiệt tình, hòa đồng.
Yêu cầu hồ sơ
- Đơn xin việc.
- Sơ yếu lý lịch.
- CV.
- Căn cước công dân.
- Sơ yếu lý lịch.
- CV.
- Căn cước công dân.
Địa điểm làm việc
Lô 17, đường N11, khu Công Nghiệp Đất Đỏ 1, xã Phước Long Thọ, huyện Đất Đỏ, tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Phytogen
Địa chỉ:
Lô 17, đường N11, khu Công Nghiệp Đất Đỏ 1, xã Phước Long Thọ, huyện Đất Đỏ, tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu
Quy mô:
Đang cập nhật...